从现在生物学角度分析血脉的纯洁性。
发表人：道生一，一生二，二生
发表时间：2012－5－1922:27:57
forum./thre?threadid=163028742
大前提：各种体质是在基因控制下的性状；所有人形生物的染色体对数为二十三对。
圣体||小假设：控制圣体形状的基因存在于所有的人身体中，圣体是由二十三非同源染色体上的二十三对等位基因共同控制的显性基因数达到四十五个是显现的显性性状，四十六为显性基因为纯血圣体，四十五为显性基因为杂血圣体。
入分析|前提1：（以下谈论不涉及基因突变以及细胞分裂的染色体分裂异常等各种复杂情况，均以最简计算处理）我们先从两对基因共同控制一种性状的情况来探
讨一下，假定某性状x是由基因a与b控制的，而且只有大写字母总数达到三个或三个以上时才会显现，a与b是位于两对非同源染色体上的等位基因，a与b是显
性基因，a与b是隐形基因，父母双方基因组成均为aabb，那么父母双方会产生二的二次方种生||殖细胞，其后代中出现性状x的概率为四分之一，基因组成
分别为aabb（十六分之一）\\aabb（十六分之二）\\aabb（十六分之一）。
（简化计算）现在我们将等位基因数扩大到二十三对，用a到w来
表示这些基因，父母双方基因组成均为aabb？？？？？ww，那么生||殖细胞种数为二的二十三次方种，那么出现圣体的概率为多少呢？是二的四十六次方分
之四十七（大家可以用计算器按一下这个数有多小）以拥有四十六个显性基因为纯血圣体，这个数值为二的四十六次方之一，四十五位显性基因的杂血圣体出现概率
为二的四十六次方之四十六。
注解：1，控制圣体性状的基因数不一定为二十三对的，也不一定是按照我所说的数目来呈现，上诉关于圣体基因数字的设定只是为了后面的计算说明方便而已。
2，上述情况的解析是建立在圣体非家族性质传承的情况下适用，不适用于家族式血脉传承情况。
3，圣体的血统纯或不纯，其实质区别在于体内所拥有的圣体显性基因的数目多寡而定的。
4，上述数字解析建立在所有圣体基因对圣体性状的贡献度相同的情况、不存在染色体分裂异常、不考虑父本母本其余基因组成、不存在同源染色体上的等位基因互换等等各种各样因素的影响下才成立的的数学模型计算式得出的结论。
5，其余体质的解析可以参照圣体进行，只不过控制的基因数不同而已。
6，血脉的那种可以减弱的传承可以看做从皇者开始数对染色体变异后产生的效果。
7，进化液是基因突变诱导剂。
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大前提：各种体质是在基因控制下的性状；所有人形生物的染色体对数为二十三对。
圣体||小假设：控制圣体形状的基因存在于所有的人身体中，圣体是由二十三非同源染色体上的二十三对等位基因共同控制的显性基因数达到四十五个是显现的显性性状，四十六为显性基因为纯血圣体，四十五为显性基因为杂血圣体。
入分析|前提1：（以下谈论不涉及基因突变以及细胞分裂的染色体分裂异常等各种复杂情况，均以最简计算处理）我们先从两对基因共同控制一种性状的情况来探
讨一下，假定某性状x是由基因a与b控制的，而且只有大写字母总数达到三个或三个以上时才会显现，a与b是位于两对非同源染色体上的等位基因，a与b是显
性基因，a与b是隐形基因，父母双方基因组成均为aabb，那么父母双方会产生二的二次方种生||殖细胞，其后代中出现性状x的概率为四分之一，基因组成
分别为aabb（十六分之一）\\aabb（十六分之二）\\aabb（十六分之一）。
（简化计算）现在我们将等位基因数扩大到二十三对，用a到w来
表示这些基因，父母双方基因组成均为aabb？？？？？ww，那么生||殖细胞种数为二的二十三次方种，那么出现圣体的概率为多少呢？是二的四十六次方分
之四十七（大家可以用计算器按一下这个数有多小）以拥有四十六个显性基因为纯血圣体，这个数值为二的四十六次方之一，四十五位显性基因的杂血圣体出现概率
为二的四十六次方之四十六。
注解：1，控制圣体性状的基因数不一定为二十三对的，也不一定是按照我所说的数目来呈现，上诉关于圣体基因数字的设定只是为了后面的计算说明方便而已。
2，上述情况的解析是建立在圣体非家族性质传承的情况下适用，不适用于家族式血脉传承情况。
3，圣体的血统纯或不纯，其实质区别在于体内所拥有的圣体显性基因的数目多寡而定的。
4，上述数字解析建立在所有圣体基因对圣体性状的贡献度相同的情况、不存在染色体分裂异常、不考虑父本母本其余基因组成、不存在同源染色体上的等位基因互换等等各种各样因素的影响下才成立的的数学模型计算式得出的结论。
5，其余体质的解析可以参照圣体进行，只不过控制的基因数不同而已。
6，血脉的那种可以减弱的传承可以看做从皇者开始数对染色体变异后产生的效果。
7，进化液是基因突变诱导剂。
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